六安肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
一份血液报告,让您全面了解肿瘤的基因密码,为靶向、免疫、化疗等治疗提供精准线索。
适用人群
- 在六安接受肿瘤治疗后,希望寻找更多潜在治疗选择的朋友。
- 治疗遇到瓶颈,需要探索新方案的朋友,可以了解相关基因情况。
- 对化疗副作用比较担忧,想提前了解自身反应可能性的朋友。
- 有肿瘤家族史,想了解自身遗传风险的朋友。
- 希望一站式了解多种治疗(靶向、免疫、化疗)相关基因信息的朋友。
- 完成常规检查后,希望获得更深入、个性化的基因层面信息的朋友。
检测内容
如果把肿瘤比作一个不断变化的‘密码锁’,这项检测就像一次全面的‘密码破译’。它从您的血液中查找线索,主要分析四大类信息:首先是162个关键基因的各种变化,比如‘拼写错误’(点突变)、‘段落丢失’(缺失)或‘基因融合’,这些线索可能指向特定的靶向药物。其次,它会评估两个重要指标——肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定(MSI),来反映免疫治疗可能的效果。第三,检测一组与DNA修复相关的基因(HRR),有助于评估一类名为PARP抑制剂药物的适用性。最后,还会分析您身体对几种常见化疗药物的代谢基因型,从而预测疗效和副作用风险。同时,它也能筛查部分与遗传性肿瘤相关的基因。需要了解的是,血液检测在某些情况下,可能无法完全捕捉全部肿瘤信息,报告结果需要结合您的具体情况来解读。
检测流程
整个过程非常便捷。您只需要提供一份外周静脉血(约10毫升),类似于常规抽血检查,无需空腹。采样过程很快,几分钟即可完成,可能会有轻微的针刺感。在六安,您可以前往合作的采样点,或者选择邮寄采样包的方式。无论哪种方式,样本都会在专业条件下快速送至实验室进行分析。
准确性说明
本检测采用目前主流的二代测序(NGS)技术,具有较高的准确性,能够可靠地检测到血液中含量达到一定水平的基因变异。检测在符合资质的实验室内进行,全过程遵循严格的质量控制标准,保障数据可靠。血液检测的安全性高,风险与常规抽血无异。请您理解,任何检测都存在技术局限,比如当血液中肿瘤释放的DNA信号非常微弱时,可能无法检出。检测结果是一份重要的参考信息,最终的方案制定,仍需由专业人士结合您的全面情况进行综合判断。
详细流程
- 在六安进行前期咨询,了解检测详情并确认是否适合。
- 签署知情同意书,确保您充分了解检测内容与意义。
- 在合作采样点或通过邮寄获取的采样包完成血液样本采集。
- 样本由专业物流冷链运输至中心实验室。
- 实验室收到样本后,进行DNA提取、文库构建与高通量测序。
- 生物信息团队对海量测序数据进行分析,解读基因变异。
- 由专业人员审核并生成一份详细的、易于理解的检测报告。
- 约10个工作日后,您可以通过线上或线下方式获取最终报告。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 如果我已经做过一次基因检测了,还有必要再做你们这个吗?
- 这取决于您之前检测的基因范围和当前的治疗阶段。如果之前的检测基因数量有限,或是在较早治疗阶段做的,而目前病情有进展,进行更全面的检测可能会发现新的治疗机会。建议您可以将之前的报告提供给我们的顾问,以便为您做具体的分析比对。
- 检测结果会保密吗?我的个人隐私怎么保障?
- 您的隐私和安全是我们的最高准则。从样本编码、数据传输到报告存储,全过程均采用匿名化和加密技术。我们严格遵守相关法律法规,未经您授权,不会向任何第三方泄露信息。
- 同样是全面检测,为什么你们的价格是固定的,有的地方却说根据基因数量浮动?
- 本项目“180+基因”是一个固定的、经过精心设计的套餐,价格是打包价。有些机构提供“定制化”检测,即根据您或医生的选择增减基因,价格随之浮动。固定套餐通常性价比更高,且涵盖的基因组合是经过临床验证的、对实体瘤最相关的集合。
- 报告上说的‘肿瘤突变负荷高(TMB-H)’,这个结果是永久的吗?以后会变吗?
- 您好,TMB值并非永久不变。它反映的是检测时肿瘤细胞携带的基因突变数量。随着肿瘤的演进和接受治疗(尤其是某些化疗或靶向治疗),肿瘤的基因构成可能发生变化,TMB值也可能随之改变。因此,在治疗过程中如果病情进展,复查基因检测时重新评估TMB是有意义的。
- 如果对检测结果有疑问,可以申请复核吗?
- 可以的。如果您或您的主治医生对检测结果有任何疑问,可以正式提出复核申请。实验室会启动内部复核流程,对相关数据进行分析验证。复核可能需要额外的时间,但这是确保结果准确性的重要环节。
注意事项
- 检测为自费项目,费用为21840元,不支持医保报销。
- 采样前无需特殊准备,如空腹,正常饮食饮水即可。
- 如果近期输过血,建议间隔一段时间后再采样,具体请咨询。
- 请妥善保管好您的个人信息及报告,注重隐私保护。
- 收到报告后,建议由专业人士帮助您解读和理解具体结果。
- 报告结果具有时效性,肿瘤基因可能变化,需动态看待。
- 本检测不能替代必要的影像学、病理学等常规医学检查。
- 如果您有特殊的身体状况或正在服用特定药物,采样前请告知工作人员。
用户评价 (5条,均分4.6)
作为家属,最头疼的就是信息不对称,怕被坑。你们这个产品明码标价,包含哪些内容、后续有什么服务都写得很清楚,让人安心。虽然总价不低,但这种透明感让我觉得钱花得明白。检测结果也很有用,找到了驱动基因突变。
机构回复
感谢您对我们价格透明和服务清晰的肯定。我们坚信,清晰的告知和透明的流程是建立信任的基础。让每一位用户清楚、放心地消费,是我们服务的重要一环。很高兴最终结果也令您满意。
我是结直肠癌患者,做过手术。检测最让我满意的是报告里的‘用药方案分级’部分。把药物分为‘优先推荐’、‘次选’和‘临床试验’,并且每个都附上了简要证据级别和耐药提示。解读顾问还特别提醒我注意其中一个基因共突变可能对某种药的影响,非常细致。
机构回复
感谢您的细心评价!‘用药方案分级’正是为了帮助您和主治医生在众多选择中快速定位最可能有效的方案。我们很高兴这些专业设计能为您提供切实的帮助。
整体服务流程顺畅,顾问响应快,报告也准时。就是感觉价格确实不便宜,虽然知道技术含量高,但对于长期需要自费复查的家庭来说,还是一笔不小的开支。希望能有一些针对老用户的优惠或者分期政策。
机构回复
非常感谢您坦诚的价格反馈。我们理解长期医疗支出的压力,一直在努力通过技术革新和规模效应优化成本。关于老用户关怀政策,我们已记录并会认真研究,再次感谢您的宝贵建议。
检测盒设计得很用心,里面冰袋、采样管、回寄袋、说明书一应俱全,并且每个物品都有固定位置,防震防漏。自己寄回样本时,感觉非常稳妥,不用担心路上会出问题。
机构回复
谢谢您对我们采样套装的细致观察和好评!安全、准确地送达样本是检测质量的第一步,我们的包装经过多次测试优化,能得到您的认可,是对我们工作的最好鼓励。
报告内容全面,加密措施也到位。不过我觉得在线报告查看系统的界面可以再优化一下,登录步骤稍微繁琐,对于年纪大的父母自己操作可能有点困难。希望能在安全的前提下,兼顾一下便捷性。
机构回复
感谢您的反馈。我们一直在安全与易用性之间寻找最佳平衡。针对年长用户,我们正在测试更简化的安全验证流程,并考虑增加家属代管功能。感谢您的督促,我们会继续努力。
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